第71章 艾可福韋的肝毒性!

  第71章 艾可福韋的肝毒性!

  盧卡斯徹底怔住,漸漸地,嘴角擠出一絲苦笑。

  他算是領教到了張揚的厲害。

  片刻後,他深吸一口氣,也不再爭論:

  「好吧,張,我們回到正軌。」

  「不過5000美金一支的價格真的太貴了,英國國家衛生中心也接受不了,您看能不能再降降?」

  盧卡斯態度不錯,最終張揚也做出了一定的讓步。

  最終的價格定在4500美金每支。

  除此以外,葛蘭素史克公司還將全面負責「ITG生成素」在英國臨床三期的所有臨床費用和流程審批。

  張揚也不是不想賣五千六千、上萬美金一支。

  他很清楚,

  除了要給「葛蘭素史克」公司留下一定的利潤外,他還必須考慮完成這筆交易。

  萬一談崩了,絕大多數英國人可以選擇飛去東南亞接受治療,到時候甚至賺的還不如現在這麼多。

  和盧卡斯達成初步合作意向後,後續的合同細節張揚就扔給了任小民。

  任哥這方面有充足的經驗,完成合同沒有任何問題。

  漸漸地,閒下來的張揚將精力放在「星光計劃」上。

  準確的說,是放在「艾可苯丙福韋」上。

  半小時後,項目負責人韋天出現在辦公室。

  相比於兩個月前,韋天看起來明顯瘦了一圈,氣質似乎也內斂了許多。

  「張總,我來了。」

  「嗯,先坐吧。」

  張揚示意韋天在沙發上坐下。

  最近兩個月以來,他幾乎就沒過問「艾可福韋」這個項目,只知道臨床一期試驗申請下來了,但現在具體進度怎麼樣了並不了解。

  「最近這段時間你們辛苦了,先說說吧,現在臨床一期的進度怎麼樣了?」

  「張總,進度有些緩慢。」

  韋天有些羞愧的低下頭,臉上露出了一絲苦澀。

  緊接著,他低聲道:

  「目前我們臨床試驗主要都放在了第三人民醫院進行。」

  「華西醫院、軍區醫院雖然我們也有試驗點,但競爭太激烈了,我們一個月都湊不齊一組。」

  「可第三人民醫院B肝患者也不多,所以第一步患者招募上就有些舉步維艱。」

  「哦?」

  張揚端起茶杯抿了一口,很快就反應過來。

  這次「艾可福韋」參加的是官方組織的「星光計劃」,理論上每家藥企可以在全國600多家三甲醫院任意展開臨床試驗。

  按計劃,「艾可福韋」將在華西醫院、軍區醫院等五個醫院重點展開臨床試驗。

  但他忽略了一點,華西這樣的頂級醫院雖然患者數量多,但扎堆的藥企也不會少,青山藥業這種在肝病領域沒有任何影響力的藥企,恐怕還真搶不過別人。

  想到這裡,張揚不由安慰道:

  「沒事,第三人民醫院也挺好!」

  「雖然患者數量少一些,但周院長和馮剛主任都是老熟人,還方便一些。」

  「不著急,慢慢來嘛。」

  韋天點了點頭,苦澀的表情終於緩和一些。

  張揚親自給他倒滿了水。

  「那說說參加『星光計劃』的其他藥企的情況吧,他們的進度怎麼樣了?」

  「嗯。」

  韋天抬起頭,回答道:

  「現在大家最關注的就是美國的吉利德公司,他們將原本就在美國FDA進行臨床二期的『Hepcludex』搬到了國內,目前臨床一期已經通過,現在已經在進行臨床二期了。」

  「而且,我看了他們最新公布的臨床數據,因為有國家『星光計劃』的扶持,他們臨床二期數據明顯加快,估計吉利德也加大了研發投入。」

  張揚微微點頭,這也正常。

  「星光計劃」不僅有20億科研補貼,還補助了70%的臨床費用,加上各大醫院支持,誰家藥企都願意發力加大投入。

  「國內的話,恆瑞醫藥原本有款藥物『HR-006』就在做臨床一期,上個月也順利進入了臨床二期,恆瑞同樣看得出來他們也加大了投入。」

  「其他的,諸如『正大天晴』、『廣生堂』這些國內之前就要研發B肝藥物的藥企幾乎都有1-2款藥物進入了臨床二期。」

  「算下來,我們進度幾乎是最後一批,也就還有少數藥企還和我們一樣卡在臨床一期。」

  張揚聽得眼神里閃過一絲歉意。

  這兩個月他可以說將全盤工作都扔給了韋天和研發團隊,可就憑他們的研發能力,根本無法推動這件事情。

  可就在這時,韋天接著說道:

  「而且,最麻煩的是,我發現我們新藥的成分里,似乎還有很強的細胞毒性,但這種細胞毒性卻對B肝病毒有一定的殺滅作用!」

  「如果不解決毒性的問題,我們恐怕連臨床一期都過不了!」

  細胞毒性?

  張揚心裡猛地一驚,有些詫異地看了韋天一眼。

  只有他知道,藥物里的毒性成分其實是他設計的!

  準確的說,系統提供的「艾可苯丙福韋」其實就是一種有微毒性的治療藥物。

  目前醫學上對治癒B肝有三種不同的解決方式。

  第一種就是吉利德「Hepcludex」藥物這樣的,直接讓藥物進入肝細胞暴力殺死B肝病毒。

  這種方式就是傳統的殺滅病毒的思維,難點在於如何高效找到被感染的肝細胞,並成功進入肝細胞內殺死B肝病毒。

  B肝病毒進入肝細胞後形成共價閉合環狀DNA會有極強的穩定性,想要突破DNA結構並殺死非常困難。

  第二種就是諸如恆瑞醫藥的「HR-006」。

  它解決的思路是讓藥物阻止B肝病毒進入肝細胞,只要B肝病毒無法進入肝細胞就沒了「寄生環境」,這樣一來,就只需要解決在血液中殺死B肝病毒。

  但這個方式同樣有難點——如何高效準確的干擾每一個肝細胞,讓B肝病毒無法進入?

  而第三種就是干擾素。

  干擾素的出現已經有20來年,其核心就是注射干擾素誘發人體自身免疫細胞工作,通過自身T細胞去殺死B肝病毒。

  但干擾素最少注射一年,且副作用極其大!

  脫髮、發燒都是輕微症狀,重則甚至可能因為長期免疫功能亢奮引發諸如腎病、高血壓、心臟病等嚴重副作用。

  加上實際成功治療率在20%左右,幾乎沒有大面積推廣。

  那「艾可苯丙福韋」呢?

  「艾可苯丙福韋」屬於第一種暴力進入肝細胞的變種!

  「艾可苯丙福韋」里的「苯丙」是一種含細胞毒性的成分,當藥物成分將通過血液被所有肝細胞吸收後。

  正常的肝細胞吸收後並不會有任何問題,只會輕微加快10%的細胞衰竭速度。

  而一旦被感染的肝細胞吸收藥物後,就會立刻誘發「艾可苯丙福韋」的藥物毒性加速肝細胞死亡,從而讓B肝病毒也徹底死亡!

  (本章完)