就在這時候，血液內科病房的護士從外面走了進來。
她的手中拿著一摞化驗和檢查報告單。
「這是最近送到院外檢查的化驗結果，各位管床醫生查找一下，避免遺漏！」
在血液科病房，送到院外檢查的，不僅僅有基因監測，而且還有骨穿等病理結果。
陸晨朝這個護士看去，她將這一摞化驗單送到了辦公室一個醫生的手中。
這個醫生立刻拿起來翻閱，從中拿走自己所管床患者的化驗單。
將自己的化驗單拿走之後，這個醫生便將剩餘的化驗單遞給了其他的醫生。
「上個星期我沒外送的檢查，給其他人吧。。」於麗倩看了眼化驗單，便搖了搖頭。
陸晨微微一愣，她這是忘記了小童曾經做過神經系統的基因監測啊！
化驗單直接略過了於麗倩，送到了其他醫生的手裡。
「等其他人看完，我再去找找看吧。」陸晨心道，他並沒有提醒於麗倩，還是不主動去觸霉頭了。
基因監測的結果，一般出來得很慢。
今天，還真不一定能出來呢。
……
這一摞化驗單，在每個醫生手中傳閱，化驗單的張數也越來越少。🍭💘 ❻９ѕнⓊ᙭.𝐜ᵒм 🐒🍩
陸晨不時朝化驗單的方向看去，心中微微有些緊張。
「剩下最後一個醫生了……」
化驗單被傳閱到辦公室中最後一個醫生的手上，只見他翻看了一番，從中抽出了一張化驗單，隨後朝眾人道：「這個叫童桌的化驗單，是哪個醫生的啊？」
他的聲音響徹整個醫生辦公室，陸晨怔了怔，真的有小童的化驗單！
於麗倩此時頗為驚訝，頓了頓，從回想起來，好像還送外檢過，「唉，我忘了，上個星期做了個沒用的檢查……」
於麗倩的話還沒說完，就從別人手中接過這張化驗單。
可是，她到嘴邊的話, 突然間就戛然而止！
她有些不敢相信地看向這種基因監測單結果——SLC52A2變異可能！
真的有神經系統基因的變異啊！
於麗倩咽了口唾沫, 雖然她沒聽說過這種基因, 但是這種情況還真是被陸晨給「誤打誤撞」了……
「這一定是陸晨亂猜的。」於麗倩心道。
從簡單的神經系統查體，和血液病的表象，陸晨居然直接斷定了基因缺陷。💀☺ ➅➈ＳнǗˣ.𝓒ｏＭ 🎃☝
這說出去, 別人還真不太相信的啊！
陸晨此時也注意到了於麗倩的臉色異常，他連忙站起身, 來到於麗倩的身後。
視線掃過這一張化驗單, 陸晨也看清了這幾個大字, SLC52A2基因變異可能！
「居然是這個基因缺陷！」陸晨瞪大了眼睛，脫口而出道。
「你還知道這個基因？」於麗倩皺著眉頭, 臉色不太好看地盯著陸晨。
就這麼個不起眼的醫學生，居然狠狠地打了她的臉啊！
這算是個什麼事兒啊？！
現在突然出現的這個基因，她根本救沒聽說過, 陸晨居然還能知道？
……
這時候, 陸晨卻是組織語言道：「這個基因的變異可能導致, 進行性橋延性麻痹綜合徵。」
「橋延性麻痹綜合徵？」
於麗倩的臉色難看到了極點！
SLC52A2基因變異, 她沒聽說過，但是這個橋延性麻痹綜合徵, 她可是有所耳聞的啊！
這是一種常染色體隱性遺傳的進行性神經系統疾。
其臨床主要表現為感音神經性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發性肌無力和肌萎縮，後者可導致呼吸功能不全和獨立行走能力喪失。
除此之外，因為該疾病是由核黃素代謝引起的, 還會導致一系列的貧血。
此時，陸晨卻是繼續道：「小童的症狀跟進行性橋延性麻痹綜合徵有近50%的相似, 眼球震顫、舌肌束震顫、泛發性肌萎縮、全身性肌張力減低、吞咽困難、呼吸功能不全、四肢肌肉無力，這些小童都有, 而核黃素就是維生素B2缺乏，嚴重時確會導致貧血及神經系統問題
陸晨看向於麗倩, 眼中沒有勝利後的那種喜悅，反而是有診斷正確的那種滿足感。
於麗倩低著頭，手裡拿著這張化驗單，沒有人能看清她的表情。
不過，這已經不重要了。
陸晨拿起手機，在第一時間給馮輝權主任打過去了電話。
「馮主任，患者結果出來了, SLC52A2基因變異，導致的進行性橋延性麻痹綜合徵。」
對話那頭，馮輝權有些驚詫，「好, 我在門診，馬上就回病房。」
掛了電話，手機微信中立刻就傳來了那張化驗單。
「還真是基因缺陷？！」
馮輝權回想起一個星期之前，他有些慶幸，幸好讓患者做了這個基因篩查。
否則，一個神經系統的疾病，要被當成血液科的疾病，就這麼一直治療下去。
……
馮輝權回到了血液科醫生辦公室。
他看到了小童的這張化驗單。
「我還真是沒想到啊，被你給診斷對了啊！」馮輝權拍了拍陸晨的肩膀，讚賞之意溢於言表，「陸晨，要不你再考慮一下，來讀血液科的博士啊，你不來搞血液科，那真是我們的損失啊！」
陸晨笑了笑，「主任，過獎了。」
隨後，兩人來到了3號病床門口。
「不是血液病？是神經系統的疾病？」小童的父母此時是又驚又喜。
不是血液病，那就意味著不用進行骨髓移植了。
「陸醫生，既然診斷出來了，那這種神經系統的疾病，怎麼治療啊？」小童的父親頗為緊張地看著陸晨。
如果治療的費用依舊是那麼高，那幾乎就沒有太大的區別啊！
陸晨卻是笑了笑，「有特效藥，每片39元！」
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