第1920章 技術

  第1920章 技術

  想要研究某一種疾病與人體基因的對應關係時,需要分別對幾千名病患和健康人的基因組進行測序,才有可能找到問題基因,工作量巨大。

  而完整的、無間隙的人類基因組序列測序的成功能夠幫助鎖定某個區域,真正實現對本人基因進行科學測定,讓很多病可以得到及早治療。

  比較不同人種之間的基因序列,有利於釐清人類的進化史。

  當然,這些都是大眾常見的基因技術使用方案,但顧青除了推進這方面技術之外,還在推進另一個技術。

  收回目光,讓玄武點開現在這段時間維生搖籃的使用數據報告。

  生命搖籃技術更高,但並不適合這些沒有進行過未來戰士項目技術優化的普通人,而且做實驗採集數據的時候,原生物種的數據,其研究價值也並不低。

  「病毒與人類之間的協同進化,生與死的交鋒從未停止,誰能夠想到,人類基因組還有抵抗朊病毒的片段基因呢?」

  基因,從某種意義上來說,更像是人類的歲月長河史書,並且不會因為個人的意志,而改變記錄的內容。

  族群的傳承和優秀祖先的努力,交雜在一起,與世間萬物做著曠日持久的戰爭。

  病毒能使人類感染疾病,讓人死亡,並在此過程中對人類基因組不斷地利用與改造。

  針對造物主的矛,人類的免疫系統盾牌一直在積極對抗病毒的入侵,使得整合到人類基因組中的病毒序列逐漸被宿主細胞的遺傳調控系統接管,進行協同進化。

  在當前九州科技掌握的實驗數據當中,已經能夠明確「內源性逆轉錄病毒(ERV)」是數百萬年前遠古逆轉錄病毒入侵整合到人類基因組的遺蹟——特殊的古病毒化石。

  大量ERV的遺傳信息被人類細胞俘獲,並經過突變、缺失等變異成為人類基因組中的「暗物質」潛伏下來,占據了人類基因組序列的8%左右,造就了人類在生命的孕育及演化的和諧共生景象。

  當顧青在審核數據,並且將這些數據與次元帝國傳承的知識數據相比對的時候,九州星海公司與九州生物醫藥部門合作的,針對外太空旅遊項目提供的維生搖籃服務,也正在有條不紊的進行著。

  生物醫藥部門九州科技生物技術研究院的副院長張泉海,是太空育種項目的領頭人。

  而部門負責人,生物技術研究院的院長李振堂,卻是人類生命項目的主管。

  當初二狗代替九州航天員上天進行第一次動物實驗的時候,這位院長在仔細比對了多方數據後,基於當時二狗進入太空之後的各項反差數據,提出了「只要我們能研究攻克生物體將地磁場轉換成的神經信號含義,就能控制任何有磁場感應的生命體」的課題。

  數年過去,他現在已經成為了生物醫藥部門的傳奇人物,不僅能夠讓實驗室的一眾動物聞之退步啞聲,還能夠讓許多行業大牛,在初步了解成果後,甘願拜服,成為團隊一員。

  而現在,這位院長正在一眾人類富豪、科學家,以及部分搶到名額的幸運兒面前,一捋鬍鬚,介紹道:「衰老是人類慢性疾病的最大的危險因素之一。

  細胞衰老是機體衰老以及各種衰老相關疾病發生發展的重要誘因,表觀遺傳的程序化改變被認為是決定細胞衰老進程的關鍵因素。

  我們人類的基因組潛藏著諸多老化的信號,這些衰老信息流通常受到表觀遺傳的嚴密調控而處於沉默狀態,但在我們年齡遞增、機體成熟的過程中,由於表觀遺傳的失序,這些老化的信號因子開始逃離管控,進而激活啟動細胞內的一系列衰老程序。

  因為現在我們人類生活環境變得比以前複雜,作息不規律、飲食不乾淨、憂愁思慮的事情更是比先民多出不止一個量級,所以很多老化、誘發疾病的信號因子,都在越來越積極的向身體發送生病信號和衰老信號。

  也正是這個原因,很多以前定義的中老年疾病正在年輕化甚至幼兒化。」

  在座不少富豪、科學家都是在這些年執著於延壽、提升身體健康程度的精英,所以在聽到李振堂的這番講述時,並沒有認為其中存在什麼問題。

  或者說,他們當中某些人本來就是打算借著使用維生搖籃技術的機會,學習九州科技在這方面的技術方向,然後回去讓自己的團隊也沿著這個方向去突破。

  畢竟九州科技的技術已經證明這個方向沒有問題,自然適合蕭規曹隨。

  該研究首次發現了年輕的ERV亞家族在細胞衰老過程中被再度喚醒,提出了古病毒復活介導衰老程序化及傳染性的理論,並創新性地發展出阻斷ERV古病毒復活及擴散以實現延緩衰老的多維干預策略。

  李振堂當然知道這群人當中某些人心中的那些小想法,但是他並沒有點破。

  畢竟在他和公司團隊看來,這群「偷師」的人,如果真能夠在背地裡,在無數據、無設備、無材料的情況搞出一些亮點技術,反而是個好消息,說明他們還有一些技術可以挖掘。

  「基於我們採集和尋求合作的授權數據,我們團隊的科研人員和公司技術人員建立了一個極為詳細的衰老研究體系框架。

  比如兒童/成年人的早衰綜合徵、複製性衰老、生理性衰老的人間充質幹細胞模型,再到人成纖維細胞衰老模型,以及小鼠、猴和人的生理性及病理性多器官衰老模型,都填充到了該框架當中,結合我們九州科技的基因技術、還有與大夏科學院掌握的高通量鏈特異性轉錄本測序、免疫電鏡和高靈敏的液滴數字PCR等多學科交叉技術,我們發現衰老細胞中表觀遺傳去抑制,比如異染色質減少,就會導致基因組中ERV的轉錄激活並翻譯出病毒蛋白,進而包裝成為病毒顆粒。」

  (本章完)