投訴是你的權利，投訴後什麼結果不是你的權利了。寫到這裡我希望讀者記一下我們域名
我也沒打算包庇我自己，你放心。
大不了在醫院領導層開會的時候，把自己被投訴的案子拿出來讓大家定奪他有沒有錯。
他吳院長很講理的。
「吳老師。」謝婉瑩一聽自然不肯讓老師被她連累。
吳院長揮下手，更不會讓她這樣的小年輕為這種事擔責。
何況這家屬的訴求根本不是投訴醫生。真是想訛詐醫院醫生的家屬，不會這樣急吼吼地叫醫生救人了。
張薇媽媽的手拿到吳院長塞回來的檢查報告書，是如秋風落葉似地抖個不斷：「我，我要的是——你們不可以給我兒子開刀嗎？」
「阿姨。」謝婉瑩解釋兩句，儘可能用比較通俗易懂的語言來讓對方了解這個病，「這個病，你可以把它想像成你的手臂肌肉萎縮了，想讓你的手臂肌肉結實起來長起來，要怎麼辦？能開刀嗎？」
「這這——」聽到她這個比方，張薇媽媽好像有點兒懂了，「多吃點東西？」
「多吃點東西也不行的，最重要的是吃完得練，肌肉是練出來的。小腦萎縮一樣，最需要的不是開刀不是藥，是做功能鍛鍊。這個病發現的早，早早進行功能鍛鍊干預，療效會比較好。」
張薇媽媽從她這話似乎想起什麼聽出什麼，問：「是不是像，像那些癱瘓的病人那樣？」
要看分型的。這個病分型非常非常多，看它定義都知道是一類疾病的總稱。
磁共振報告初步提示的檢查結果橄欖橋腦小腦萎縮症是其中一種分型，屬於孤立性脊髓小腦變性症中的多系統萎縮症MSA中的一種。
只要聽到說多系統萎縮這幾個字眼，可以想像得出這個分型是不太好的。
多系統，遠不止運動失調症狀一個，會有自律神經障礙等等其它一系列要命的症狀出現。比如出現自律神經障礙的患者，會無法站立，甚至坐位也有可能休克。
「阿姨，要功能鍛鍊，多練多堅持。」謝婉瑩道。
多系統萎縮症病人，若犯懶不練，情況一旦惡化臥床之後預後會非常之差。
張薇媽媽聽完她說的話，腦子裡可以想到的只有：這個病，莫非是來專克她兒子的？
她兒子天生懶。
張立懶到什麼情況，如張薇不齒的，每天像只豬睡了吃吃了睡，只會宅在家裡打遊戲。
讓張立玩體育鍛鍊身體？絕無可能的。從小被父母慣成了這麼懶的一個人。
她兒子完蛋了。
「為什麼我兒子會有這個病！」張薇媽媽大聲罵說，這個鍋必須有人來背。
脊髓小腦變性症里確實不是都是遺傳所致。可這個多系統萎縮，尤其是橄欖橋腦小腦萎縮症真可能屬於家族遺傳。
如她謝婉瑩去到兒童醫院後，會見到很多是孩子發病後來醫院檢查，讓孩子父母自己才知道自己同樣患有這個遺傳病。
這種情況只有在兒童醫院兒科見到嗎？不是的。現在你可以真實見到了。
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